Únete a nuestro equipo y desarrolla tu carrera en el área de investigación clínica. Buscamos un Senior Clinical Research Associate (Senior CRA) para participar en procesos previos al ensayo, gestionar documentación, coordinar centros de estudio y realizar visitas de monitoreo. Además, brindarás capacitación y mentoría a CRAs junior y darás soporte al CTM en la gestión de proyectos.- Número de vacantes: 1- Modalidad de trabajo: Híbrido (25%)- Tipo de contrato: IndefinidoRequisitosExperiencia requerida:- Mínimo 4 años de experiencia en monitoreo en la industria farmacéutica o CRO.- Experiencia en selección de centros, inicio, monitoreo y cierre de estudios clínicos.- Conocimientos en ensayos clínicos de nuevas moléculas y productos establecidos (experiencia en oncología es un plus).- Responsable de la gestión y seguimiento de centros, garantizando el cumplimiento de protocolos y normativas ICH-GCP.- Obtención, mantenimiento y revisión de documentación clínica.- Asistencia a reuniones de investigadores.- Apoyo en auditorías e inspecciones regulatorias.- Formación y mentoría de CRAs junior.- Posible participación en la redacción de procedimientos internos.Formación y habilidades requeridas:- Licenciatura en Ciencias de la Vida (Medicina, Farmacia, Química o similares).- Máster en Monitoreo de Ensayos Clínicos.- Experiencia comprobada como CRA en ensayos con medicamentos en investigación (IMP).- Idiomas: Español e inglés fluido (otros idiomas son una ventaja).- Habilidades de comunicación, gestión del tiempo y liderazgo.- Capacidad para construir relaciones con patrocinadores, centros de investigación y equipos internos.- Persona organizada, autónoma y dinámica.- Disponibilidad para viajar (20% del tiempo laboral).#J-18808-Ljbffr