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Técnico/a regulatory affairs healthcare (castro)

Castro (Provincia de Ourense)
RAS España
Publicada el 8 junio
Descripción

Desde la división RAS RECRUITING especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Actualmente, estamos reclutando un/a TÉCNICO/A DE ASUNTOS REGULATORIOS HEALTHCARE para empresa del sector químico en los alrededores de SANT SADURNÍ DANOIA. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? * Preparar, mantener y actualizar la documentación regulatoria de productos sanitarios y farmacéuticos conforme a la normativa nacional e internacional (AEMPS, EMA, FDA, MDR, etc.). * Gestionar los registros y renovaciones de productos sanitarios y medicamentos, asegurando el cumplimiento de requisitos legales y regulatorios en healthcare. * Coordinarse con los equipos de I+D, Calidad y Producción para garantizar la correcta integración de los requisitos regulatorios en todas las fases del ciclo de vida del producto. * Participar en la elaboración y revisión de etiquetas, instrucciones de uso y material promocional siguiendo la legislación vigente en sanidad y healthcare. * Dar soporte en auditorías y consultas regulatorias tanto internas como externas. * Colaborar en la vigilancia post-comercialización y la gestión de incidencias o retiradas de producto según normativa de regulatory affairs. * Mantener una actualización continuada sobre cambios normativos en salud, medical devices, medicamentos y productos afines. ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? * Grado universitario en Farmacia, Ciencias de la Salud, Química, Biología, Biotecnología o similar. * Experiencia mínima de 3 años en funciones de Regulatory Affairs en sector sanitario, healthcare, medical devices o industria farmacéutica. * Conocimiento actualizado de normativa europea y nacional sobre productos sanitarios y medicamentos. * Capacidad de análisis, organización y gestión de documentación regulatoria compleja. * Nivel intermedio/alto de inglés (mínimo B2) para la gestión y redacción de documentación internacional. * Valorable conocimiento en sistemas de gestión de calidad (ISO13485, GMP, etc.) y experiencia con autoridades regulatorias (AEMPS, EMA, FDA). Nuestra búsqueda está enfocada a personas con atención al detalle, rigurosidad, capacidad analítica y habilidad para trabajar en equipo en entornos multidisciplinares. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? * Contrato indefinido desde el primer momento. * Salario: entre 35.000€ - 45.000€ B/A. Existe flexibilidad dentro de la banda salarial en función del perfil aportado. * Jornada laboral de lunes a viernes, con opciones de flexibilidad horaria y teletrabajo parcial. * Plan de formación continua en normativa regulatoria y crecimiento profesional en healthcare. * Ambiente profesional, innovador y con equipos multidisciplinares. * Oportunidad de desarrollar tu carrera en proyectos de referencia en el ámbito sanitario y regulatory affairs en productos sanitarios y farmacéuticos. Si quieres formar parte de un equipo especializado en Regulatory Affairs y contribuir a garantizar el cumplimiento normativo de productos sanitarios y/o farmacéuticos en un entorno dinámico e internacional, ponte en contacto con nosotros/as.

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