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Analista i+d desarrollo de procesos (temporal)

Tres Cantos
Temporal
ALGENEX S.L
Desarrollador informático
Publicada el Publicado hace 18 hr horas
Descripción

PContrato temporal para cubrir una baja por maternidad, con posibilidad de continuidad posterior mediante otro contrato por sustitución. /ppbr/ppbAlgenex /bes una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros ( /ppbr/ppbr/ppbDescripción del puesto: /b /ppbr/ppDesde Algenex, empresa especializada en el desarrollo y la fabricación de proteínas recombinantes para la formulación de medicamentos biológicos, buscamos un/a analista de desarrollo de procesos para nuestra planta en Tres Cantos, Madrid. /ppbr/ppbr/ppbr/ppbResponsabilidades generales: /b /ppbr/ppEl/La analista de desarrollo de procesos será responsable de: /ppbr/pulli Realizar los experimentos que desarrollen Técnicos especialistas o Científicos del área basados en la purificación de proteínas. Puesta a punto Upstream y Downstream /lili Apoyo en la gestión de reactivos, estándares y muestras. /lili Las técnicas necesarias para los experimentos incluyen, entre otras, uso de equipos de purificación (sistemas FPLC), conocimientos básicos de cromatografía (afinidad, intercambio iónico, hidrofobicidad…), técnicas analíticas como ELISA, Western blot, electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE), Bradford y BCA. /li /ulpbr/ppbr/ppbResponsabilidades específicas: /b /ppbr/pulliRealiza de forma individual las tareas de desarrollo asignadas para apoyar el desarrollo del producto, el registro, la liberación de lotes y las actividades previas y posteriores a la presentación de documentación regulatoria. /liliRealiza las actividades dentro de los plazos establecidos y en cumplimiento con las cGXP, los requisitos regulatorios y las prácticas y procedimientos de la empresa. /liliDocumenta las actividades y los resultados analíticos de forma precisa, oportuna y correcta desde el primer intento. /liliSe comunica eficazmente con sus compañeros, supervisor y gerencia sobre el estado de las actividades asignadas /li /ulpbr/ppbr/ppbr/ppbRequisitos y aptitudes personales: /b /ppbr/pulliFormación académica: Ciclo Formativo de grado superior en laboratorio Clínico y Biomédico o en otras diciplinas relacionadas con las ciencias de la vida, graduado en ciencias de la vida. /liliExperiencia (años/área): Mínimo de 2 años de experiencia relevante en la industria biofarmacéutica/biotecnológica en las áreas de desarrollo analítico, validación analítica o control de calidad. /liliConocimientos específicos: Conocimientos de productos biotecnológicos y experiencia en la industria de productos biológicos. Experiencia con péptidos y proteínas. /liliExperiencia práctica en métodos de purificación de proteínas y técnicas analíticas como ELISA, SDS-PAGE, Western blot y otras técnicas relacionadas con la caracterización de proteínas. /li /ulpbr/ppbr/ppb¡Nuestros beneficios! /b /ppbr/pp⏰ Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa). /p

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