Presentación
Somos People first, esa es nuestra cultura. Fundamentamos nuestra misión en mejorar la vida de las personas creando un ambiente en el que puedan convertirse en la mejor versión de sí mismas y ejerciendo un liderazgo por valores.
En Claire Joster formamos parte de Eurofirms Group, primera empresa española de RR. HH. con capital nacional, con más de 1.000 empleados y 130 oficinas. Tenemos presencia en España, Portugal, Italia, Holanda y Chile, y contamos con partners locales en todo el mundo. Con una facturación de 351M€, somos una de las empresas europeas con mayor crecimiento según el ranking de The Financial Times.
Nos centramos en conseguir el ajuste perfecto entre la empresa y el candidato. Un ajuste basado en los valores, la actitud y la cultura de la empresa que denominamos Matching values. Trabajamos estrechamente para garantizar una buena integración en tu nueva cultura corporativa. Si te gusta lo que lees, no dudes en aplicar a la oferta.
Organización
En Claire Joster somos expertos en la selección de perfiles directivos y mandos intermedios para las principales áreas funcionales. Gracias a nuestro equipo de consultores especializados ayudamos a empresas y candidatos a crecer profesionalmente. Trabajamos con un valor añadido fundamental: la captación de talento basada en valores. El objetivo es garantizar un ajuste cultural de nuestros clientes y candidatos. El Matching values.
¿Dónde trabajarás?
¿Tienes experiencia en el ámbito de Química? Nuestro cliente es una empresa del sector de Química en la zona de CELRÀ que busca incorporar nuevo talento para su área de Laboratorio Control de Calidad.
Función
- Gestió i revisió de documents GMPs (PNTs, fulls de fabricació, proveïdors, etc.)
- Revisar i verificar la conformitat dels documents GMPs.
- Assegurar-se que els procediments estiguin correctament implementats i seguits.
- Realitzar anàlisis detallades dels productes per garantir que compleixin els estàndards de qualitat.
- Documentar i informar sobre les troballes i les accions correctives necessàries.
- Gestió de CAPAs: Identificar i implementar accions correctives i preventives.
- Monitoritzar l’eficàcia de les CAPAs i ajustar-les segons sigui necessari.
- Trending dades analítiques/procés: Analitzar les dades de producció i qualitat per identificar tendències.
- Conceptes de Validació (protocols/reports procés, neteges, fulls de càlcul): Participar en la validació de processos, neteges i sistemes.
- Assegurar-se que els protocols i informes de validació estiguin correctament documentats.
- Mètrics internes de Qualitat: Desenvolupar i monitoritzar mètrics de qualitat per avaluar el rendiment dels processos.
- Participació en auditories internes: Preparar-se i participar activament en auditories internes.
- Ajudar a identificar no conformitats i proposar accions correctives.
Requisitos
- Grado en Química
Oferta
- Prácticas curriculares remuneradas.
Información
Si cumples con los requisitos, no dudes en aplicar
Postulación
¡Te estamos esperando!
06/11/2025