P¿Te interesaría seguir desarrollándote como bSenior QA Specialist /ben una empresa líder del sector bfarmacéutico /b, en un entorno dinámico orientado al desarrollo estratégico del Sistema de Gestión de Calidad? /ppbr/ppDesde Oxigent Technologies seleccionamos bun/a Senior QA Specialist /b para participar en proyectos de desarrollo de diseño e implementación delb aseguramiento de la calidad /b en una nueva planta ubicada en bPaterna, Valencia. /b /ppbr/ppTu misión será dar soporte integral a las actividades de bGMP, compliance, gestión documental y auditorías /b, liderando procesos estratégicos que garantizan la excelencia y el cumplimiento normativo de la compañía. /ppbr/ppb¿Cuáles serán tus funciones principales? /b /pulliDar bsoporte /ba la implementación, mantenimiento y mejora continua del bSistema de Gestión de Calidad (QMS) /b conforme a GMP y procedimientos internos. /liliGestionar y mantener bdocumentación QA: SOPs, /b instrucciones de trabajo, plantillas y registros controlados. /liliProporcionar supervisión de calidad b(quality oversight) /b sobre operaciones de fabricación y procesos asociados. /liliParticipar activamente en la gestión de desviaciones, incidencias, no conformidades, controles de cambios y CAPAs, apoyando en la investigación y análisis de causa raíz. /liliParticipar en la preparación, coordinación y seguimiento de auditorías internas, externas, de clientes e binspecciones regulatorias /b. /liliMonitorizar el cumplimiento de bnormativas farmacéuticas /b aplicables y estándares bGMP /b. /liliColaborar de forma transversal con departamentos como Producción y Regulatory Affairs para asegurar lab integración de requisitos de calidad. /b /liliApoyar el diseño e impartición de formaciones relacionadas con GMP y compliance. /liliDar bsoporte /ba actividades relacionadas con bDeputy QP /b cuando sea requerido según necesidades de negocio. /li /ulpbr/ppbPara ello, ¿qué vas a necesitar? /b /pulliGrado universitario en Ingeniería Industrial, Química o similares /liliEntre b3 y 5 años de experiencia /b en bQuality Assurance /b preferiblemente en de la industria farmacéutica, /liliExperiencia trabajando en entornos de fabricación regulados por bGMP /b. /liliConocimiento sólido y práctico en Sistemas de Gestión de Calidad (QMS), gestión de desviaciones, CAPAs y Change Controls. /liliExperiencia o conocimientos valorables en funciones de Deputy QP, normativa FDA e inspection readiness. /lilibInglés nivel alto/fluido /b para uso profesional diario, documentación y bauditorías internacionales. /b /li /ulpbr/ppb¿Qué te ofrecemos? /b /pulliContratación indefinida /liliSalario acorde a la experiencia aportada (apróx entre 40.000 - 45.000 euros brutos anuales). /lilibModelo híbrido /bde trabajo b(combinando presencialidad en Paterna con teletrabajo) /b. /liliCheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen. /liliSeguro médico privado. /liliRetribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación. /liliApp de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos. /lili¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! /li /ulpbr/ppEmpresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género. /p