P Posición: Técnico/a Control de Calidad Inyectables Laboratorio Microbiológico (Temporal) /pp Localización: Azuqueca de Henares /pp Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares /p pb¿Quieres saber más? /b /p p INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p p La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pb¿Preparado para ser un #Challenger? /b /p pb¿Qué buscamos? /b /p p Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como b Técnico/a Control de Calidad Inyectables Laboratorio Microbiológico (Temporal) /b para incorporarse dentro del laboratorio en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares en horario rotativo de mañanas y tardes. /p pb¡El reto! /b /p ulli Gestionar y revisar el análisis de endotoxinas para el producto acabado, el material de envasado, la materia prima, el control en proceso y el WFI. /lili Gestión y revisión de los análisis de partículas subvisibles para el producto acabado. /lili Gestión y revisión de los análisis de las pruebas de esterilidad del producto acabado, el material de envasado y la materia prima. /lili Bioburden de control en proceso y WFI. /lili Prueba de enumeración microbiana para el producto acabado y la materia prima. /lili Gestión y revisión de los resultados de la identificación de microorganismos. /lili Gestión y revisión del almacenamiento de cepas y su sistema de control de calidad. /lili Gestión y coordinación de las investigaciones de desviaciones. /lili Gestión y coordinación de la validación de métodos. /lili Revisar el trabajo realizado por los analistas. /lili Experiencia en microanálisis (esterilidad, carga biológica, endotoxinas y partículas subvisibles). /lili Experiencia en identificación y gestión de microorganismos. /lili Experiencia en gestión de stock de laboratorio. /lili Ejecución de análisis críticos. /lili Familiarizado con las GMP#39;s /lili Redactar / revisar la documentación requerida por el Sistema de Calidad. /lili Redactar / revisar procedimientos, protocolos e informes. /lili Redactar / revisar tendencias. /lili Formar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados. /lili Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica. /lili Resolver problemas microbianos analíticos. Proporcionar apoyo y conocimientos analíticos al equipo. /li /ul pb¿Qué necesitas? /b /p ulli Formación: Graduado/a - Licenciado/a en Farmacia, Biología o similar /lili Idiomas: inglés y español fluido /lili Experiencia (años/área) +2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Laboratorio de Microbiología, preferiblemente en productos Inyectables. Experto en Sistema Sherpa. /lili Deseable: SAP, LIMS, Minitab /lili Habilidades personales: capacidad de toma de decisiones y resolución de problemas, buenas habilidades organizativas, persistencia, autonomía, trabajo en equipo /li /ul pb¡Nuestros beneficios! /b /p p⏰Jornada completa en horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00 y tardes de 14.00 a 22.00h /pp Contrato temporal de 6 meses /pp Atractivo paquete salarial. /p