Descripción
La posición consiste en mantener actualizada la documentación GMP del Área de Producción y participar en la investigación de incidencias en el proceso de fabricación. La persona deberá proponer acciones correctivas y/o de mejora de los procesos en cooperación con el equipo de Producción y el Departamento de Garantía de Calidad.
Responsabilidades
Mantener actualizada en todo momento la documentación GMP del Área de Producción.
Participar en la investigación de incidencias en el proceso de fabricación y proponer acciones correctivas y / o de mejora de los procesos en cooperación con el equipo de Producción y el Departamento de Garantía de Calidad.
Requisitos imprescindibles
Grado en Farmacia, Biotecnología, Biología o similares.
Conocimiento y experiencia en Cumplimiento Regulatorio.
Conocimiento y experiencia en normativa de Calidad GMP.
Requisitos a valorar
Al menos dos años de experiencia en empresas de Fabricación de Productos Farmacéuticos.
Ocupación
TÉCNICOS EN CONTROL DE CALIDAD EN INDUSTRIAS QUÍMICAS
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