Descripción
Descripción: Mantener actualizada en todo momento la documentación GMP del Área de Producción. Participar en la investigación de incidencias en el proceso de fabricación y proponer acciones correctivas y/o de mejora de los procesos en cooperación con el equipo de Producción y el Departamento de Garantía de Calidad.
Requisitos imprescindibles:
Grado en Farmacia, Biotecnología, Biología o similares.
Conocimiento y experiencia en Cumplimiento Regulatorio.
Conocimiento y experiencia en normativa de Calidad GMP.
Requisitos a valorar:
Al menos dos años de experiencia en empresas de Fabricación de Productos Farmacéuticos.
Ocupación:
TÉCNICOS EN CONTROL DE CALIDAD EN INDUSTRIAS QUÍMICAS