Descripción del Puesto Fuente mAbxience, desarrolladora y fabricante de medicamentos biosimilares, busca un Analista para nuestra planta en León. Responsabilidades Globales: Realizar apoyo a los laboratorios de Control de Calidad (QC) siguiendo procedimientos operativos y normativa GMP para liberar materias primas utilizadas en el proceso de fabricación y productos formulados. Responsabilidades Específicas: Apoyo a los laboratorios de QC: solicitud de material y reactivos, recepción de certificados de análisis y muestras de proceso, estabilidad y producto final. Preparación de envíos laboratorios externos, archivo de documentación GMP y realización de 5s y Kanban. Documentación correcta de actividades asociadas al proceso, cumpliendo procedimientos operativos y normativa GMP. Requisitos y Habilidades Personales: Formación competente nivel medio o superior en administración. Idiomas: español. Inglés valorado. Experiencia: N/A. Conocimientos GMP y Lean lab valorados. Habilidades personales: ordenado, meticuloso, organizado, con capacidad de organización de tareas. Atención al detalle. Ofrecemos: Carrera eventual para formar parte de una empresa biofarmacéutica en expansión. Incluye seguro de vida y accidente, comedor gratuito, plataforma de formación gratuita, biblioteca online y plataforma de bienestar social, físico y emocional.