P¿Te interesaría seguir desarrollándote como b Senior QA Specialist /b en una empresa líder del sector b farmacéutico /b, en un entorno vibrante orientado al desarrollo estratégico del Sistema de Gestión de Calidad? /p p Desde Oxigent Technologies seleccionamos b un/a Senior QA Specialist /b para participar en proyectos de desarrollo de diseño e implementación del b aseguramiento de la calidad /b en una nueva planta ubicada en b Paterna, Valencia. /b /p p Tu misión será dar soporte integral a las actividades de b GMP, compliance, gestión documental y auditorías /b, liderando procesos estratégicos que garantizan la excelencia y el cumplimiento normativo de la compañía. /p pb¿Cuáles serán tus funciones principales? /b /pulli Dar b soporte /b a la implementación, mantenimiento y mejora continua del b Sistema de Gestión de Calidad (QMS) /b conforme a GMP y procedimientos internos. /lili Gestionar y mantener b documentación QA: SOPs, /b instrucciones de trabajo, plantillas y registros controlados. /lili Proporcionar supervisión de calidad b(quality oversight) /b sobre operaciones de fabricación y procesos asociados. /lili Participar activamente en la gestión de desviaciones, incidencias, no conformidades, controles de cambios y CAPAs, apoyando en la investigación y análisis de causa raíz. /lili Participar en la preparación, coordinación y seguimiento de auditorías internas, externas, de clientes e b inspecciones regulatorias /b. /lili Monitorizar el cumplimiento de b normativas farmacéuticas /b aplicables y estándares b GMP /b. /lili Colaborar de forma transversal con departamentos como Producción y Regulatory Affairs para asegurar la b integración de requisitos de calidad. /b /lili Apoyar el diseño e impartición de formaciones relacionadas con GMP y compliance. /lili Dar b soporte /b a actividades relacionadas con b Deputy QP /b cuando sea requerido según necesidades de negocio. /li /ul pb Para ello, ¿qué vas a necesitar? /b /pulli Grado universitario en Ingeniería Industrial, Química o similares /lili Entre b3 y 5 años de experiencia /b en b Quality Assurance /b preferiblemente en de la industria farmacéutica, /lili Experiencia trabajando en entornos de fabricación regulados por b GMP /b. /lili Conocimiento sólido y práctico en Sistemas de Gestión de Calidad (QMS), gestión de desviaciones, CAPAs y Change Controls. /lili Experiencia o conocimientos valorables en funciones de Deputy QP, normativa FDA e inspection readiness. /lilib Inglés nivel alto/fluido /b para uso profesional diario, documentación y b auditorías internacionales. /b /li /ul pb¿Qué te ofrecemos? /b /pulli Contratación indefinida /lili Salario acorde a la experiencia aportada (apróx entre 40.000 - 45.000 euros brutos anuales). /lilib Modelo híbrido /b de trabajo b(combinando presencialidad en Paterna con teletrabajo) /b. /lili Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen. /lili Seguro médico privado. /lili Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación. /lili App de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos. /lili¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! /li /ul p Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género. /p