REF.: 136/25 HUVMSTUDY COORDINATOR
La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (en adelante, FISEVI) es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.
La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.
En tal carácter, FISEVI, con la financiación privada procedente de los fondos propios de I+D+i de los Ensayos Clínicos de la UGC de Oncología Médica, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,
Bases de la convocatoria
A. Objeto de la convocatoria
B. Información sobre la contratación
- **Modalidad Contractual**: Contrato de duración determinada por sustitución de la persona trabajadora (artículo 15 ET)
- **Grupo Cualificado**: Técnico/a de investigación.
- **Fecha prevista de incorporación**: 14/07/2025.
- **Duración**: Mientras dure la situación de reserva de puesto.
- **Jornada prevista**: Jornada completa.
- **Salario Bruto:26.**000,00 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras). En concepto de retribución variable podrá percibir hasta 2.600,00 euros brutos anuales (según el grado de cumplimiento de los objetivos establecidos).
C. Funciones del puesto
- Seguimiento de Ensayos Clínicos en cada una de sus fases: visitas de inicio, visitas de monitorización, solución de discrepancias, SAEs y visitas de cierre, atender al monitor durante las distintas visitas al centro facilitando el archivo del investigador y documentación requerido, revisar los issues abiertos y resolución de los mismos a la mayor brevedad posible.
- Cumplimentación del Cuaderno de Recogida de Datos y CTMS.
- Seguimiento del paciente incluido en ensayo clínico, adecuando las citas a los protocolos de los ensayos.
- Cumplimentar, mantener y explotar bases de datos de ensayos clínicos para la realización de proyectos de Investigación.
- Asegurar la integridad y confidencialidad de toda la documentación generada en EECC y proyectos.
D. Requisitos Mínimos
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas_._
- Titulación Universitaria en Farmacia, Biología, Bioquímica, Biomedicina, Ciencias Biomédicas o Biotecnología (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo).
- Experiência de al menos 3 meses en Ensayos Clínicos.
- Certificado de Buenas Prácticas Clínicas.
- Nível de inglés B1 o superior, certificado.
Las solicitudes podrán presentarse:
Antes de las 23:59 horas del día 14 de junio de 2025