Experteer Overview
En Grupo Crit buscamos un cualificado médico-científico para una importante empresa farmacéutica en Alcobendas. Serás responsable de diseñar, coordinar y revisar la documentación de ensayos clínicos y estudios observacionales, así como de asegurar cumplimiento regulatorio y actualización de información médico-científica. Trabajarás estrechamente con el área médica para formación, difusión de información y apoyo a proyectos y congresos. Contribuirás al avance de la farmacovigilancia y a las relaciones con las consejerías de Sanidad, impactando en la integridad científica y el desarrollo de productos. Esta posición ofrece la oportunidad de influir en la comunicación médica y la calidad regulan
Compensaciones / Beneficios
• Diseñar, coordinar, colaborar y/o revisar documentación de estudios clínicos (ensayos, estudios observacionales)
• Coordinar y proporcionar formación médico-científica continua
• Seguimiento de proyectos activos, asegurando tiempos y reclutamiento
• Elaborar información clínica para fines regulatorios
• Mantener información médico-científica en textos legales de productos
• Colaborar en manuscritos, posters y publicaciones científicas
• Asistir a congresos y reuniones científicas
• Coordinar, revisar y validar contenidos de materiales científicos
• Formar al personal interno y externo en temas médico-clínicos
• Responder consultas médicas de profesionales y pacientes
• Colaborar en difusión de información médica a través de terceros
• Participar en actividades de farmacovigilancia
• Relaciones con las consejerías de Sanidad
Responsabilidades
• Licenciado/Grado en medicina
• Especialidad en Alergología, Urología, o Otorrinolaringología
• Máster en Medical Affairs de la Industria Farmacéutica (valorable)
• Experiencia de al menos 1 año en funciones similares en un Dpto Médico en farmacéutica o bio-farmacéutica (valorable)
• Conocimiento de la legislación y normativa de estudios clínicos y registro de productos
• Inglés alto hablado y escrito (mínimo B2)
• Nivel usuario de ofimática (hojas de cálculo, procesadores de texto, internet, bases de datos)
• Conocimientos en estadística (valorable)
• Disponibilidad para asistir a congresos y cursos de la compañía
Requisitos principales
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