PstrongTakeTalent /strong se une astrong PharmaMar /strong en la búsqueda de una persona para la strongGerencia de Control de Calidad /strong, con el objetivo de liderar el laboratorio y garantizar la fiabilidad de los ensayos y el cumplimiento de los estándares regulatorios. /ppbr/ppstrongPharmaMar /strong apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, con una sólida trayectoria en el desarrollo de terapias y soluciones diferenciadas. El área de strongControl de Calidad /strong es clave para asegurar la calidad de los productos, la robustez de los procesos y el cumplimiento normativo, contribuyendo al éxito de los proyectos actuales y futuros de la compañía. /ppbr/ppstrong¿Qué harás? /strong /ppbr/pulliDiseñar, implantar y supervisar el Sistema de Gestión de la Calidad del laboratorio. /liliAsegurar la fiabilidad de los resultados de ensayo, incluyendo los de laboratorios subcontratados. /liliGarantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables a la función de ensayo. /liliSupervisar el correcto desempeño del equipo de Control de Calidad conforme a los procedimientos establecidos. /liliElaborar y gestionar el presupuesto anual del área (gastos, inversiones y necesidades de personal y formación). /liliAnalizar y comunicar tendencias de calidad de productos y procesos mediante herramientas estadísticas. /liliAprobar especificaciones de materiales y productos. /liliFirmar certificados de ensayo asociados a la liberación de productos. /liliColaborar de forma proactiva con Producción y otros departamentos para optimizar y mejorar procesos. /liliCoordinar con Desarrollo Analítico la correcta transferencia de métodos analíticos, incluyendo partners y CMOs. /liliRepresentar al área de Control de Calidad en auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias. /liliLiderar, junto con QA, la cualificación de laboratorios subcontratados. /liliIdentificar oportunidades de mejora para optimizar recursos y reducir desperdicios. /liliRealizar seguimiento de la normativa aplicable e implantar cambios regulatorios en tiempo y forma. /liliGestionar el equipo del área fomentando un entorno colaborativo, motivador y orientado a resultados. /liliGarantizar el cumplimiento de los estándares de seguridad y salud en el laboratorio. /li /ulpbr/ppstrongRequisitos del puesto: /strong /ppbr/pulliTitulación universitaria en Ciencias de la Salud (preferiblemente Química Orgánica). /lili Amplio conocimiento de técnicas analíticas e instrumentales (HPLC, GC, entre otras). /lili Experiencia en análisis microbiológicos y sus requisitos asociados. /lili Conocimiento sólido de guías ICH y normativa GMP aplicable a ensayos. /lili Experiencia en validación de métodos analíticos. /lili Manejo de herramientas ofimáticas (Word, Excel, PowerPoint). /lili Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito. /lili Capacidad analítica, liderazgo y orientación al trabajo en equipo. /lili Capacidad de planificación y gestión de proyectos con autonomía. /lili Perfil organizado, meticuloso y con capacidad para gestionar múltiples interlocuciones. /lili Buenas habilidades de comunicación. /lilistrong Al menos 5 años de experiencia /strongen laboratorio de ensayos químicos, preferiblemente en la industria farmacéutica. /lili Experiencia previa en funciones de responsabilidad con stronggestión de equipos. /strong /li /ulpbr/ppstrongQué se ofrece /strong /ppbr/pulliSalario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos. /liliPaquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros). /liliHorario flexible de entrada y jornada intensiva los viernes. /liliEntorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional. /lili Compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo. /li /ul