En Reig Jofre estamos buscando a un/a Production Specialist para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí.
Las cualificaciones, habilidades y toda la experiencia relevante necesaria para este puesto se pueden encontrar en la descripción completa a continuación.
Su misión principal será la de cumplir las operaciones del plan de producción, asegurando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura para la obtención de un producto seguro y eficaz
Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo.
Funciones:
- Cumplir el plan de producción según los tiempos y recursos humanos previstos con eficiencia y gestionando a tiempo cualquier afectación que pueda generar retrasos.
- Reportar el cumplimiento del plan de producción al cierre de cada turno, haciendo correcta entrega al turno que le sucede y recibiendo del que le procede.
- Garantizar que las operaciones queden registradas en los documentos correspondientes cumpliendo con el principio ALCOA y que los mismos queden correctamente ordenados y completos antes de concluir el turno.
- Gestionar la solución de cualquier falla que ocurra en las operaciones buscando el apoyo de los Departamentos que deben estar involucrados.
- Reportar de manera inmediata a su superior cualquier falla que genere un desvío o no conformidad, e implementar acciones correctoras para mitigar el impacto.
- Dominar todas las tecnologías asociadas a la línea de producción, así como los flujos de personal y materiales.
- Supervisar toda operación crítica que ocurra en el turno de trabajo.
- Controlar los holding times establecidos para las diferentes operaciones.
- Controlar los materiales a devolver, como viales, tapones y cápsulas sobrantes, identificándolos y ubicándolos adecuadamente.
- Controlar y reportar en el sistema ERP las horas trabajadas por el personal a su cargo.
- Entrenar al personal a cargo según el puesto ocupado y documentarlo correctamente.
- Apoyar en investigaciones de desvíos o no conformidades, en la ejecución del plan de control de cambios y en la elaboración de documentación técnica asociada a la línea.
Aptitudes y experiencia requeridas:
- Licenciatura en Ingeniería Química, Ingeniería Mecánica o similar.
- Dominio de lectura en Inglés.
- Capacidad de trabajo en equipo, multitasking y buenas dotes de comunicación.
- Experiencia previa trabajando en entorno estéril.
- Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP.
Nosotros ofrecemos:
- Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato.
- Horario en turno de tarde.
- Contrato indefinido.
- Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…).
- Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. xhfqzwm
Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto competente, no lo dudes ¡Apúntate!