P En HAYS estamos buscando b un/a Especialista en Validaciones para /b garantizar que los procesos, equipos y sistemas utilizados en la fabricación cumplen con los estándares regulatorios (GMP, FDA, EMA), mediante la correcta planificación, ejecución y documentación de actividades de validación. Participarás en la cualificación y validación de nuevas líneas y equipos productivos, aportando propuestas de mejora y optimización. /p pb¿Qué buscamos? /b /pulli Grado en Farmacia, Ingeniería, Química o similar. /lili Experiencia de 2-4 años en validación de equipos en industria farmacéutica. /lili Conocimientos en GMP, guías FDA/EMA. /lili Experiencia en validación de equipos productivos y acondicionamiento secundario. /lili Manejo de protocolos IQ/OQ/PQ. /lili Inglés intermedio (principalmente escrito). /li /ul pb¿Cuáles son las funciones? /b /pulli Elaborar, revisar y aprobar protocolos y reportes de validación (IQ, OQ, PQ) para equipos de producción y acondicionamiento. /lili Coordinar y ejecutar actividades de validación en planta, asegurando cumplimiento de cronogramas. /lili Mantener actualizado el Plan Maestro de Validación (VMP). /lili Gestionar desviaciones, CAPAs y cambios relacionados con validación. /lili Participar en auditorías internas y externas, aportando evidencia documental. /lili Colaborar con áreas de Ingeniería, Producción y Mantenimiento para garantizar conformidad regulatoria. /li /ul pb¿Qué ofrecemos? /b /pulli Ubicación: Madrid /lili Modalidad: Presencial /lili Contrato: Indefinido /li /ul pem Estamos esperando perfiles como el tuyo, apasionados y que quieran enfrentarse a un nuevo reto. Si es tu caso, inscríbete en la oferta para que podamos contarte más. /em /p