Únete a nuestro equipo y desarrolla tu carrera en el área de investigación clínica. Buscamos un Senior Clinical Research Associate (Senior CRA) para participar en procesos previos al ensayo, gestionar documentación, coordinar centros de estudio y realizar visitas de monitoreo. Además, brindarás capacitación y mentoría a CRAs junior y darás soporte al CTM en la gestión de proyectos.
Descubra exactamente qué habilidades, experiencia y cualificaciones necesitará para tener éxito en este puesto antes de enviar su solicitud a continuación.
- Número de vacantes: 1
- Modalidad de trabajo: Híbrido (25%)
- Tipo de contrato: Indefinido
Requisitos
Experiencia requerida:
- Mínimo 4 años de experiencia en monitoreo en la industria farmacéutica o CRO.
- Experiencia en selección de centros, inicio, monitoreo y cierre de estudios clínicos.
- Conocimientos en ensayos clínicos de nuevas moléculas y productos establecidos (experiencia en oncología es un plus).
- Responsable de la gestión y seguimiento de centros, garantizando el cumplimiento de protocolos y normativas ICH-GCP.
- Obtención, mantenimiento y revisión de documentación clínica.
- Asistencia a reuniones de investigadores.
- Apoyo en auditorías e inspecciones regulatorias.
- Formación y mentoría de CRAs junior.
- Posible participación en la redacción de procedimientos internos.
Formación y habilidades requeridas:
- Licenciatura en Ciencias de la Vida (Medicina, Farmacia, Química o similares).
- Máster en Monitoreo de Ensayos Clínicos.
- Experiencia comprobada como CRA en ensayos con medicamentos en investigación (IMP).
- Idiomas: Español e inglés fluido (otros idiomas son una ventaja).
- Habilidades de comunicación, gestión del tiempo y liderazgo.
- Capacidad para construir relaciones con patrocinadores, centros de investigación y equipos internos.
- Persona organizada, autónoma y dinámica. xpzdshu
- Disponibilidad para viajar (20% del tiempo laboral).
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