QUALIPHARMA busca un cualificado organizado y proactivo para un puesto estable en su departamento de documentación en Sant Quirze del Vallès. La persona seleccionada se encargará de asegurar que los procesos farmacéuticos cumplan con los estándares de calidad y normativa GMP.
Es fundamental tener formación en Ingeniería o Ciencias y al menos 3 años de experiencia en entornos GMP, así como un nivel de inglés C1. Se ofrecen beneficios como retribución flexible, formación continua, y un ambiente de trabajo dinámico.
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