Misión
Garantizar el cumplimiento de las buenas prácticas (BPL, BPC y BPFV) en todas las actividades relacionadas con estudios preclínicos, ensayos clínicos y farmacovigilancia, liderando el sistema de calidad en estos entornos, dentro del ámbito de la Dirección del Área de Calidad de FAES FARMA.
Responsabilidades
- Asegurar el cumplimiento de normativa Buenas prácticas de Laboratorio en Estudios de Preclínica
- Asegurar el cumplimiento de normativa de Buenas prácticas en Ensayos Clínicos
- Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia
- Definir, mantener y mejorar el sistema de calidad en los distintos ámbitos.
- Planificar y ejecutar auditorías internas y externas a proveedores, centros de ensayo, CROs.
- Supervisar desviaciones, CAPAs.
- Aplicar la metodología de Análisis de riesgos.
- Coordinar y organizar el equipo bajo su responsabilidad.
- Elaborar y gestionar el presupuesto del área.
Requisitos
- Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología o similar).
- Experiencia sólida en QA dentro de entornos GLP, GCP, GVP (BPL, BPC y BPFV).
- Experiencia en auditorías y gestión de sistemas de calidad en el ambiente GLP, GCP, GVP (BPL, BPC y BPFV).
- Nivel de inglés intermedio-alto.
- Perfil analítico, estructurado y con capacidad de liderazgo.
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