PbSobre el puesto /b /ppbr/ppPosición: Técnico/a de Desarrollo Farmacéutico/Galénico - Inyectables /ppLocalización: Azuqueca de Henares /ppExperiencia: al menos 2-3 años de experiencia en funciones similares /ppbr/ppbSobre la empresa /b /ppbr/ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppbr/ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ppbr/ppbr/ppbr/ppb¿Qué buscamos? /b /ppbr/ppIncorporamos un/a bTécnico/a de Desarrollo Farmacéutico/Galénico /b para nuestra planta de inyectables en Azuqueca de Henares. /ppbr/ppbr/ppb¡El reto! /b /ppbr/pulliParticipar en el desarrollo farmacéutico de productos inyectables estériles convencionales y complejos (soluciones, suspensiones, liofilizados, formulaciones peptídicas, depot y 505b2). /liliDiseñar, ejecutar e interpretar estudios de preformulación, formulación, optimización y escalado de procesos conforme a normativa GMP. /liliRealizar actividades experimentales y de caracterización relacionadas con compatibilidad, solubilidad, disolución, esterilización, liofilización y estabilidad de formulaciones. /liliDesarrollar, documentar y transferir procesos de fabricación a escala GMP, colaborando en validaciones y soporte a producción. /liliGestionar y analizar datos experimentales, redactar documentación técnica (protocolos, informes, SOPs y batch records) y asegurar el cumplimiento regulatorio e ICH. /liliParticipar en la selección de materias primas, materiales de acondicionamiento y consumibles para desarrollo y fabricación. /liliManejar equipos e instrumentación de laboratorio, garantizando su correcto uso y cumplimiento GMP. /liliColaborar estrechamente con equipos de I+D, Producción, QA, QC, Regulatory Affairs y otros departamentos implicados. /liliContribuir a la mejora continua de procedimientos, herramientas y metodologías de desarrollo basadas en QbD. /liliGarantizar el seguimiento y ownership de los proyectos asignados hasta su finalización. /li /ulpbr/ppbr/ppbr/ppbr/ppb¿Qué necesitas? /b /ppbr/pullibFormación: /b Graduado en Farmacia, Química o similar. El máster en industria farmacéutica y desarrollo será un plus. /lilibIdiomas: /b Buen nivel oral de inglés o nivel fluido y muy buen nivel de comunicación escrita. El dominio del español será valorado positivamente. /lilibExperiencia (años/área): /b Se requieren al menos 2-3 años de experiencia en desarrollo de formulaciones de inyectables complejos (NDDS) y desarrollo de procesos en la industria farmacéutica y en entorno GMP. Se valorará experiencia en desarrollo farmacéutico de formulaciones estériles 505b2 y NCE. /lilibViajes: /b Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional. /lilibHabilidades personales: /b Persona proactiva, creativa y con buenas capacidades de resolución de problemas. Capacidad demostrada para comunicarse e interactuar eficazmente con equipos multidisciplinares y externos. Alto sentido de responsabilidad sobre las tareas asignadas. /li /ulpbr/ppbr/ppb¡Nuestros beneficios! /b /ppbr/pp⏰Jornada completa con entrada flexible de 08:00 a 09:30 y salida a partir de las 16:30, de lunes a viernes /pp Contrato indefinido /pp Atractivo paquete salarial /p