Tipo de Contrato: Indefinido tiempo completo
Número de solicitud de puesto: 542906
Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.
Se precisa incorporar un/aAuxiliar de Control en Procesopara el área Técnica paraInstituto Grifols SA, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano.
Misión del rol
Apoyar en la supervisión y verificación de las actividades de producción, garantizando que los procesos se realicen conforme a los procedimientos normalizados de operación (PNO), normas de calidad, buenas prácticas de manufactura (BPM) y requerimientos regulatorios, con el fin de asegurar la calidad y trazabilidad de los productos en cada etapa del proceso.
Tus responsabilidades serán
* Realizarás muestreos correspondientes al plan de monitorización de instalaciones y servicios críticos de la planta de producción:Circuitos de distribución de agua para inyección y agua purificadas, salas blancas y zonas asépticas y circuitos de aire comprimido.
* Realizarás controles en planta vinculados a los procesos de dosificación aséptica.
* Realizarás controles de proceso.
* Revisarás la documentación del batch record del lote en todas sus etapas de fabricación.
* Prepararás los materiales para la toma de muestra.
* Realizarás la puesta a punto de los equipos de muestreo.
* Entrarás los resultados en el sistema de gestión de calidad SAP.
Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.
* Dispones de Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que cuentes con CFGM/CFGS rama Química o similar.
* Cuentas con disponibilidad de rotación semanal (Mañana/ Tarde y Noche).
* Cuentas con experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP.
* Tienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario.
* Conocimiento de las normas de trabajo tipo GMP, PNT (Muy Valorable).
* Eres una persona proactiva, resolutiva y con ganas de aprender.
Horario presencial:Rotativo (Mañana/ Tarde y Noche)
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