Descripción del puesto
En Grupo Crit estamos buscando un cualificado para trabajar en una importante empresa del sector farmacológico en Alcobendas.
- Diseñar, coordinar, colaborar y/o revisar la documentación de los estudios clínicos (ensayos, estudios observacionales).
- Coordinar y proporcionar formación continuada desde el punto de vista médico‑científico.
- Seguimiento del estado de los proyectos activos, asegurando tiempos de consecución y promoción del reclutamiento.
- Elaborar la información clínica necesaria con fines regulatorios.
- Mantener actualizada la información médico‑científica de los textos legales de los productos de la compañía.
- Colaborar en la elaboración de manuscritos científicos, posters o publicaciones.
- Asistir a congresos y reuniones científicas.
- Coordinar, revisar y validar el contenido de los materiales científicos elaborados.
- Formar al personal interno y externos sobre temas médico‑clínicos.
- Responder a consultas médicas de profesionales sanitarios o pacientes.
- Colaborar en la difusión de información médica a través de terceros.
- Participar en actividades de Farmacovigilancia.
- Relaciones con las consejerías de Sanidad.
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