Descripción del puesto En Grupo Crit estamos buscando un profesional para trabajar en una importante empresa del sector farmacológico en Alcobendas.
Diseñar, coordinar, colaborar y/o revisar la documentación de los estudios clínicos (ensayos, estudios observacionales).
Coordinar y proporcionar formación continuada desde el punto de vista médico‐científico.
Seguimiento del estado de los proyectos activos, asegurando tiempos de consecución y promoción del reclutamiento.
Elaborar la información clínica necesaria con fines regulatorios.
Mantener actualizada la información médico‐científica de los textos legales de los productos de la compañía.
Colaborar en la elaboración de manuscritos científicos, posters o publicaciones.
Asistir a congresos y reuniones científicas.
Coordinar, revisar y validar el contenido de los materiales científicos elaborados.
Formar al personal interno y externos sobre temas médico‐clínicos.
Responder a consultas médicas de profesionales sanitarios o pacientes.
Colaborar en la difusión de información médica a través de terceros.
Participar en actividades de Farmacovigilancia.
Relaciones con las consejerías de Sanidad.
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