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Técnico/a regulatory affairs healthcare (alicante (alacant))

Alicante
RAS España
Publicada el 7 junio
Descripción

Desde la división RAS RECRUITING especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu reciente proyecto profesional. Actualmente, estamos reclutando un/a TÉCNICO/A DE ASUNTOS REGULATORIOS HEALTHCARE para empresa del sector químico en los alrededores de SANT SADURNÍ D'ANOIA.

¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES?
- Preparar, mantener y actualizar la documentación regulatoria de productos sanitarios y farmacéuticos conforme a la normativa nacional e internacional (AEMPS, EMA, FDA, MDR, etc.).
- Gestionar los registros y renovaciones de productos sanitarios y medicamentos, asegurando el cumplimiento de requisitos legales y regulatorios en healthcare.
- Coordinarse con los equipos de I+D, Calidad y Producción para garantizar la correcta integración de los requisitos regulatorios en todas las fases del ciclo de vida del producto.
- Participar en la elaboración y revisión de etiquetas, instrucciones de uso y material promocional siguiendo la legislación vigente en sanidad y healthcare.
- Dar soporte en auditorías y consultas regulatorias tanto internas como externas.
- Colaborar en la vigilancia post-comercialización y la gestión de incidencias o retiradas de producto según normativa de regulatory affairs.
- Mantener una actualización continuada sobre cambios normativos en salud, medical devices, medicamentos y productos afines.

¿QUÉ ESPERAMOS DE TI?
- Grado universitario en Farmacia, Ciencias de la Salud, Química, Biología, Biotecnología o similar.
- Experiencia mínima de 3 años en funciones de Regulatory Affairs en sector sanitario, healthcare, medical devices o industria farmacéutica.
- Conocimiento actualizado de normativa europea y nacional sobre productos sanitarios y medicamentos.
- Capacidad de análisis, organización y gestión de documentación regulatoria compleja.
- Nivel intermedio/alto de inglés (mínimo B2) para la gestión y redacción de documentación internacional.
- Valorable conocimiento en sistemas de gestión de calidad (ISO13485, GMP, etc.)

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