En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo.
Lea el resumen de esta oportunidad para comprender qué habilidades, incluidas las habilidades interpersonales relevantes y el dominio de paquetes de software, se requieren.
Por eso, si tienes experiencia en desarrollo clínico y quieres participar en proyectos dentro del sector farmacéutico con impacto real en la generación de evidencia científica, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa.
¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Actualmente, nos encontramos en la búsqueda de un/a Clinical Trial Associate (CTA) para incorporarse a una empresa farmacéutica ubicada en Barcelona.
La persona seleccionada trabajará de forma coordinada con el equipo de Clinical Operations, dando soporte al Clinical Project Manager y al Clinical Development Manager (CDM), participando activamente en el seguimiento operativo de los estudios clínicos y colaborando estrechamente con los distintos stakeholders involucrados en el proyecto.
Funciones: Dar soporte en la coordinación de estudios clínicos junto con el Clinical Development Manager (CDM).
Participar en la planificación, seguimiento y ejecución de ensayos clínicos desde su inicio hasta su cierre.
Coordinar reuniones internas y externas con investigadores, CROs, CRAs y otros stakeholders.
Actuar como punto de conexión entre equipos internos, centros de investigación y proveedores.
Supervisar el rendimiento de centros y proveedores, asegurando el cumplimiento de protocolo y GCP.
Revisar informes de monitorización y asegurar el cumplimiento de estándares de calidad.
Dar soporte en la elaboración y revisión de documentación clínica y regulatoria.
Mantener actualizados los sistemas y archivos del estudio (TMF).
Colaborar en la mejora del sistema de calidad del departamento clínico (PNTs, documentación interna, archivo).
¿Qué buscamos? Mínimo 1 año de experiencia en desarrollo clínico, preferiblemente en industria farmacéutica o CRO.
Experiencia en gestión de ensayos clínicos (EECC y/o estudios observacionales).
Conocimiento del marco regulatorio y de calidad (GCP/ICH).
Nivel alto de inglés.
Formación en GCP valorable.
Competencias clave: Capacidad de gestión de proyectos.
Pensamiento analítico y orientación a resultados.
Habilidades de comunicación efectiva.
Proactividad, autonomía y capacidad de organización.
Mentalidad científica e innovadora.
Resolución de problemas complejos.
Adaptabilidad y gestión del cambio.
¿Qué podemos ofrecerte? Incorporación inmediata en un proyecto dentro de una compañía farmacéutica de referencia.
Participación en proyectos clínicos con impacto real en el desarrollo de nuevos medicamentos.
Entorno altamente científico, dinámico y colaborativo.
Oportunidad de desarrollo en Clinical Operations.
¿Quiénes somos? Somos un equipo.
Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en servicios de consultoría tecnológica, ingeniería e IT para las principales compañías del mercado.
En España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros.
En ALTEN nos enorgullece ofrecer igualdad de oportunidades, independientemente de género, edad, capacidades o país de origen.
Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. xpzdshu
Si crees que eres talento, ¡apúntate!